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Informazioni per i team di studio

Grazie per invitare le persone che partecipano agli studi clinici!

Informazioni sul progetto

Su mandato dell’Ufficio federale della sanità pubblica (UFSP), il dipartimento di ricerca clinica dell’Università di Basilea conduce un sondaggio nazionale presso le persone che partecipano a uno studio clinico.

Scopo del sondaggio

Lo scopo principale consiste nel mettere in luce le esperienze delle persone che partecipano agli studi clinici. I risultati del sondaggio permetteranno di esaminare e migliorare le disposizioni e i procedimenti nell’ambito della ricerca sull’essere umano nell’interesse dei partecipanti agli studi.

Cosa deve fare il personale dello studio clinico?

Consegnare il volantino per invitare i partecipanti allo studio a partecipare al sondaggio.

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Domande frequenti


Informazione e consenso: È necessario fornire informazioni complete e ottenere una dichiarazione di consenso prima del sondaggio?
No! È sufficiente invitare i partecipanti al sondaggio consegnando loro il volantino. Trattandosi di un sondaggio anonimo, non sono necessarie ulteriori informazioni o consensi.

Il sondaggio è anonimo?
Sì, le risposte alle domande non permettono di indentificare le persone. Non vengono richiesti dati relativi alla salute.

Chi viene invitato a partecipare al sondaggio?
Vengono invitate a partecipare al sondaggio le persone attualmente coinvolte in uno studio clinico, indipendentemente dal tempo trascorso dalla loro partecipazione allo studio.

Come funziona il sondaggio?
- Il questionario può essere compilato online o su carta.
- Il sondaggio è anonimo.
- Il questionario è disponibile in tedesco, francese, italiano e inglese.
- La compilazione del questionario richiede circa 10-25 minuti.

Chi ha ideato il sondaggio?
Il sondaggio è stato sviluppato con il coinvolgimento di pazienti da un gruppo di progetto del Dipartimento di ricerca clinica dell'Università di Basilea e dell'Ufficio federale della sanità pubblica UFSP → Scopri di più sul coinvolgimento dei pazienti

Perché c'è bisogno di un numero di partecipazione?
Esistono diverse categorie di studi clinici. Vogliamo essere in grado di assegnare i feedback dei partecipanti a queste categorie. Il numero di partecipazione viene utilizzato a questo scopo. Tuttavia, non è possibile identificare le persone che partecipano al sondaggio. 

Perché non si può interrompere il questionario?
Non è possibile interrompere la compilazione del questionario e salvare le risposte per riprendere la compilazione in un secondo momento.

Come sono stati selezionati gli studi?
Sulla base delle informazioni pubblicamente disponibili dai registri svizzeri delle sperimentazioni (RAPS e SNCTP), sono stati selezionati a caso 200 studi clinici, i cui sponsor sono stati contattati.

Criteri di inclusione per gli studi clinici
a) Studi clinici in corso (farmaci, dispositivi medici, altri studi clinici).
b) Approvazione da parte del comitato etico tra giugno 2021 e dicembre 2023.
c) Centri di studio in Svizzera
d) Inclusione di partecipanti allo studio di età superiore ai 18 anni
e) Visite personali allo studio entro i 6 mesi successivi
f) Consenso dello sponsor allo studio 

Perché è importante invitare i partecipanti allo studio?
Il sondaggio dà voce a tutte le persone che partecipano a uno studio clinico e contribuisce a fare in modo che gli studi futuri possano tenere maggiormente conto delle esigenze dei partecipanti.

Per eventuali domande o nel caso in cui avessi bisogno d’ulteriore materiale per invitare dei partecipanti allo studio:

Katja Suter, PhD
Responsabile del Sondaggio presso i partecipanti agli studi
Departement Klinische Forschung, Universität Basel
061 328 50 91
Dal lunedì al venerdì, dalle ore 09.00 alle 12.00 e dalle ore 14.00 alle 15.00 
input@usb.ch

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